一組從垂體前葉和后葉及顱咽管上皮殘余細胞發生的腫瘤。垂體瘤約占顱內腫瘤的１０％，此組腫瘤以前葉的腺瘤占大多數，來自后葉者少見。多種顱內轉移癌可累及垂體，須與原發性垂體瘤鑒別。
病理
垂體瘤９０％為良性腺瘤，少數為增生，極少數為癌。多數為單個，呈球形或卵圓形，表面光滑有完整包膜。
臨床表現
�。奔に胤置诋惓０Y群：激素分泌過多癥群，如生長激素過多引起肢端肥大癥；激素分泌過少癥群 當無功能腫瘤增大，正常垂體組織遭受破壞時，以促性腺激素分泌減少而閉經、不育或陽萎常最早發生而多見。
�。材[瘤壓迫垂體周圍組織的癥群：神經纖維刺激癥 頭痛，呈持續性頭痛；視神經、視交叉及視神經束壓迫癥 患者出現視力減退、視野缺損和眼底改變；其他壓迫癥群。
診斷依據
根據上述臨床表現、影像學發現，輔以各種內分泌檢查等，一般可獲診斷。
治療原則
手術切除、放射治療與藥物治療。個別病例治療方案的選擇必須視腫瘤的性質、大小、周圍組織受壓及侵蝕情況與垂體功能、全身病情等具體條件而定。
用藥原則
�。变咫[亭，可抑制催乳素分泌；
２賽庚啶，可抑制血清素刺激ＡＣＴＨ釋放激素（ＣＲＨ）
�。成L抑素類似物奧典肽，可治生長激素瘤。
輔助檢查
�。憋B平片正側位片示蝶鞍增大、變形、鞍底下陷，有雙底，鞍背變薄向后豎起，骨質常吸收破壞；２ＣＴ垂體密度高于腦組織；３磁共振成像（ＭＲＩ） 對垂體軟組織的分辨力優于ＣＴ，可彌補ＣＴ的不足；４氣腦和腦血管造影。