脊髓空洞癥是一種緩慢進行的脊髓退性性疾病。其病因和發病機理尚未明確，有下列幾種學說：腦脊液動力學異常學說、血循環異常學說和先天發育異常學說。如空洞較大則病變節段的脊髓增大。空洞內清亮液體充填。最常見于頸膨大，常向胸髓擴展，多先侵及灰質前連合，然后向后角擴展，以后侵及前角，繼而壓迫白質。空洞可侵及延髓，少數僅發生在延髓。本病發病隱襲，緩慢進展，多見于中青年。典型的癥狀是病變節段分離性痛、觸覺障礙及病源支配區的肌肉萎縮與營養障礙。

臨床表現
　　1.脊髓受損節段的相應體表出現一側或兩側節段性分離性痛觸覺障礙，并可伴有下運動神經元性癱瘓。 2.有延髓空洞癥者可有球麻痹及顏面部淺感覺分離癥狀。 3.受損節段以下肢體可有錐體束征。 4.可有植物神經損害表現，如霍納氏征、夏科關節及皮膚營養性潰瘍。 5.常有脊柱畸形及弓形足等畸形。

診斷依據
　　1.中青年發病，起病隱襲，進展緩慢。 2.有節段性痛、觸覺分離性障礙，肌肉萎縮及皮膚營養障礙，脊柱畸形。 3.延遲脊髓ＣＴ掃描可顯示高密度的空洞影像。脊髓ＭＲ掃描可清楚顯示空洞的位置及大小。 4.已排除脊髓其他疾病。

治療原則
　　1.迄今為止尚無特效療法，一般采用對癥支持綜合療法。 2.早期用深部Ｘ線治療，或許可阻止空洞發展。 3.如空洞較大，發生椎管梗阻，可行椎板切除減壓術。

用藥原則
　　1.早期病例治療用藥框限以基本藥物為主。 2.中、晚期病例治療用藥以對治療為原則。加強支持對癥綜合治療。

輔助檢查
　　1.對臨床表現較典型者檢查專案以檢查框限“Ａ”為主； 2.對臨床表現不典型者，需要同其他脊髓疾病鑒別，檢查專案可包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”。

療效評價
　　1.治愈：癥狀體征消失。 2.好轉：肌力改善或（和）感覺障礙范圍縮小。 3.未愈：癥狀體征無變化。