（一）材料與試劑

1．初乳

2．SephadexG200

3．0.10Mol/L pH6.8PB液

4．0.01Mol/L pH7.4PB液

5．DEAE52

（二）操作方法

1．取初乳20ml，10 000rpm離心10min，棄去表面脂肪層及底部的沉淀物。

2．取乳清過(guò)SephadexG200柱（柱規(guī)格為2.50cm×90cm），以0.10Mol/L pH6.8PB液洗脫，第一峰為IgA（含IgG）。

3． 收集乳液，于0.01Mol/L pH7.4PB液中透析。

4． 將透析液濃縮至5mg/ml以上。

5． 過(guò)DE52層析柱，用0.01Mol/L pH7.4PB液洗脫，洗下蛋白峰為IgG，棄去。

6． 換用0.10Mol/L pH6.8PB液或0.01Mol/L pH7.4PBS（0.10Mol/L NaCl）液洗脫，

收集洗脫液 ，即為較純的IgA液。

7． 必要時(shí)，可再過(guò)一次SephadexG200柱。

8． 濃縮，鑒定